1岁宝宝确诊急性髓性白血病，尚未移植费用已告急
温暖1605号
●温暖诉求
牙牙学语、蹒跚试步的小宝宝，无时无刻不令父母沉浸在喜悦和快乐之中。然而，出生于海口市一个小村庄的吴欣凌，却在此时不幸确诊患有急性髓性白血病。施以化疗，无效；赴穗求医，看到转机。妈妈符玉霞咬牙熬过确诊后艰难的七个月。如今，医生建议孩子必须做造血干细胞移植手术，但化疗效果却总是不尽如人意，远未达到手术标准。一边是需要继续花钱的化疗，一边是要筹措准备至少30万元的移植手术费，走投无路之下，符玉霞甚至在网贷平台借了钱，但她也不知道，自己还能支撑到何时。
三世同堂岁月静好
“如果孩子没有生病，我们每天的日子都是岁月静好。”在血液科病房外，一脸憔悴的符玉霞叹息道。7个月前，这个海口市的普通农村家庭三世同堂，其乐融融。符玉霞告诉记者，丈夫在外打工，她与老人则安心留在老家务农，一年到头收入虽不丰厚，但足以支撑衣食无忧。其实，符玉霞的丈夫收入并不稳定，做过司机、装修工，“好在公公婆婆和我们一起生活，他们是种庄稼的‘好把式’，农田里年年有丰收。”勤劳本分的符玉霞对生活没有过多的奢求，能陪伴三个孩子健康长大，就是她最大的心愿。
2022年出生的吴欣凌是家中幼女，白白胖胖的她乖巧活泼，深得家人宠爱，尤其是正在读书的哥哥姐姐，放学都会抢着抱妹妹、哄妹妹。因为小欣凌的出生，符玉霞延后了自己外出务工的想法，打算等欣凌学会走路后再出门，“老人家种田很辛苦，我想等孩子一岁多好带些，再交给公婆。”符玉霞期待家里再多一份收入，为三个孩子的教育攒些储备金。
疾病突袭辗转求医
平静的生活和对未来的畅想，却被突如其来的病魔打破。2023年3月，平时脾气极好的小欣凌，突然变得“闹腾”。符玉霞发现宝宝额头滚烫，且高烧不退。她赶紧抱女儿到海口市妇幼保健医院检查。“验过血后，医生一脸严肃地告诉我要做骨穿检查。”符玉霞说，医生的神情让她内心升腾起很不好的预感。
几天后，骨穿报告结果表明，宝宝竟然罹患急性白血病。“我看到这个结果都吓傻了，这个病我只在电视上听过，没想到会落到这么小的孩子身上。”符玉霞说，她来不及细想，因为孩子的病情十分严重，医生建议她尽快转去上级医院治疗。很快，符玉霞带着小欣凌转到了海南省人民医院，在做了进一步检查后，确诊小欣凌患的是急性髓性白血病M7。虽然医生也建议符玉霞，最好带孩子去北上广的大医院做治疗，针对幼儿白血病的治疗更有经验，但符玉霞一想到家里的经济条件，只能默默摇了摇头。
继续化疗等待移植
医生给小欣凌制定了化疗方案进行治疗，但3个月的化疗结束后，孩子的病情并无明显缓解。眼见着可爱的小女儿日渐苍白，符玉霞只能找亲戚朋友借了几万元，抱着小欣凌来到广州。在中山大学孙逸仙医院，主治医生坦率地告诉她，孩子在通过化疗后，还需进行造血干细胞移植手术。
虽然孩子有新农合医保，但白血病化疗过程中需要用到很多自费药，这些都不在医保报销的范围内，只能靠他们自己四处筹钱。“在海南化疗的自费部分超过6万元，我发起过网上筹款，幸亏有好心人帮忙熬了过去。”她说，来广州后，孩子的治疗费也已超过10万元，为了保证治疗能够持续，她不仅负有外债，还申请了网络贷款。让她稍感欣慰的是，宝宝已成功匹配到脐带血，只要病情缓解，就可以做移植手术，“我还在加紧筹钱，希望孩子可以顺顺利利做手术。”
公益指引
●公益账户:广东公益恤孤助学促进会天天公益专项基金
●银行账号：44032601040006253
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■本版统筹：新快报记者 潘芝珍
■本版采写：新快报记者 严蓉
■图片由受访者提供
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